2月18日晚間，海辰藥業(yè)發(fā)布公告，該公司近日收到阿哌沙班片藥品注冊(cè)受理通知書(shū)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定，對(duì)上述藥品的藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行了審查，決定予以受理。

　　資料顯示，阿哌沙班是一種可逆的、高選擇性的直接X(jué)a因子抑制劑，屬于新型口服抗凝藥物。阿哌沙班片主要用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。與其他常用的抗凝劑如華法林相比，阿哌沙班的安全性和耐受性好，治療窗寬，能有效地降低腦卒中和全身性栓塞的發(fā)生率，同時(shí)不增加出血風(fēng)險(xiǎn)。與食物相互作用少，劑量固定，且無(wú)需進(jìn)行常規(guī)血液學(xué)監(jiān)測(cè)，應(yīng)用更為方便。

　　而且，據(jù)報(bào)道，阿哌沙班原研廠商百時(shí)美施貴寶/輝瑞2018財(cái)年銷(xiāo)售額為98.72億美元，其為目前全球銷(xiāo)售額最高的小分子藥物。目前，阿哌沙班片屬于《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2019年版)》乙類(lèi)藥品。經(jīng)查詢國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站，國(guó)內(nèi)目前有原研及仿制共4家企業(yè)獲得了阿哌沙班片的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

　　海辰藥業(yè)在公告中表示，此次該公司的阿哌沙班片注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理，標(biāo)志著該公司心腦血管系列產(chǎn)品的研發(fā)取得了新的進(jìn)展，公司的產(chǎn)品線有望進(jìn)一步豐富。

　　事實(shí)上，《電鰻財(cái)經(jīng)》注意到，近期海辰藥業(yè)碩果不斷。該公司2月10日發(fā)布公告披露收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的公司產(chǎn)品苯磺酸氨氯地平片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》，該產(chǎn)品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

　　海辰藥業(yè)表示，公司苯磺酸氨氯地平片通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)，有利于提升該藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)為公司其他產(chǎn)品開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作積累了經(jīng)驗(yàn)，公司將以此為契機(jī)，進(jìn)一步加快其他產(chǎn)品的一致性評(píng)價(jià)工作。

　　財(cái)報(bào)顯示，海辰藥業(yè)以化學(xué)藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷(xiāo)為主要業(yè)務(wù)，在中國(guó)證監(jiān)會(huì)上市公司行業(yè)分類(lèi)中歸屬于“C27醫(yī)藥制造業(yè)”類(lèi)別。公司目前擁有45個(gè)品種、67個(gè)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，主要產(chǎn)品均列入2017版國(guó)家醫(yī)保目錄。目前該公司的主導(dǎo)產(chǎn)品涵蓋利尿劑類(lèi)、抗生素類(lèi)、消化類(lèi)、抗病毒類(lèi)、免疫調(diào)節(jié)類(lèi)等治療領(lǐng)域。2019年上半年，該公司來(lái)自抗生素類(lèi)藥品的營(yíng)收占比為39.7%，來(lái)自利尿類(lèi)藥品的營(yíng)收占比為60.3%。

　　2017年1月份登陸A股的海辰藥業(yè)在最近兩年經(jīng)歷了快速增長(zhǎng)，2017年和2018年該公司的扣非后凈利潤(rùn)增速為36.5%和33.01%。2019年，盡管該公司業(yè)績(jī)?cè)鏊儆兴啪?，但總體還是實(shí)現(xiàn)了較快的增長(zhǎng)。

　　該公司1月6日發(fā)布2019年業(yè)績(jī)預(yù)告顯示，預(yù)計(jì)全年實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)9154.55-9986.78萬(wàn)元，比上年同期增長(zhǎng)了10-20%。在解釋該公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)原因時(shí)，海辰藥業(yè)表示，2019年公司主要產(chǎn)品“澤通”(注射用托拉塞米)銷(xiāo)量保持了20%以上的增幅;原料藥及醫(yī)藥中間體子公司鎮(zhèn)江德瑞藥物自2019年初投產(chǎn)以來(lái)穩(wěn)定生產(chǎn)，為公司貢獻(xiàn)了新的利潤(rùn)增量。

　　事實(shí)上，《電鰻財(cái)經(jīng)》注意到，上市剛?cè)甑暮３剿帢I(yè)受到眾多機(jī)構(gòu)投資者的關(guān)注，2019年下半年有六家機(jī)構(gòu)投資者對(duì)海辰藥業(yè)發(fā)布了積極的評(píng)價(jià)。其中，機(jī)構(gòu)投資者普遍看好其子公司NMS的授權(quán)藥品。

　　NMS是海辰藥業(yè)2017年收購(gòu)的意大利新藥研發(fā)公司，作為全球一流的抗腫瘤藥物小分子研發(fā)平臺(tái)，NMS自身價(jià)值已經(jīng)逐漸得到市場(chǎng)認(rèn)可和體現(xiàn)。恩曲替尼2019年8月FDA批準(zhǔn)上市，預(yù)計(jì)全球峰值銷(xiāo)售額可達(dá)20億美元，NMS已經(jīng)獲得5200萬(wàn)美元里程碑收益，目前NMS已對(duì)外授權(quán)包括恩曲替尼在內(nèi)共5個(gè)品種，后續(xù)隨著這些品種的臨床推進(jìn)和市場(chǎng)推廣，NMS將陸續(xù)獲得眾多里程碑收益和銷(xiāo)售分成。

　　平安證券在其研報(bào)中表示，海辰藥業(yè)與NMS簽署許可協(xié)議，引入小分子IDH抑制劑項(xiàng)目I111b，獲得其全球獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，項(xiàng)目估值4590萬(wàn)美元，首付款75萬(wàn)歐元。2020年前已交付臨床前候選化合物。IDH抑制劑是近年來(lái)非常具有潛力的小分子靶向藥物，目前美國(guó)FDA已批準(zhǔn)兩款由Agios公司研發(fā)的IDH抑制劑ivosidenib及enasidenib上市，分別用于治療IDH1基因突變，IDH2基因突變的AML患者。目前公司從NMS引入創(chuàng)新藥品種，拉開(kāi)了雙方的合作序幕，大幅加強(qiáng)海辰藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)能力。同時(shí)公司擬在安慶高新區(qū)建設(shè)創(chuàng)新藥原料藥及制劑生產(chǎn)基地，未來(lái)有望形成高端仿制藥加創(chuàng)新藥雙輪驅(qū)動(dòng)格局。

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